一體化平臺
我們一體化、生物平臺涵蓋所有關鍵生物藥物開發功能,讓我們能夠早在開發過程就發現并解決潛在的臨床、制造與商業化及臨床壁壘問題,從而使我們能夠專注于最有臨床活性、效率及具商業可行性藥物的分子研究。
發現與研究

我們的研發程序始于策略靶標識別及篩選,專注于具有可靠或高臨床利益潛力的靶標。靶標一經識別,我們將全力利用我們于上海及舊金山的研究中心,推進我們的協同發現及研究工作。

發現與研究
臨床開發

我們對候選藥物的臨床試驗作出戰略性設計、審慎篩選注冊途徑、認真進行臨床試驗,以確保執行速度及數據質量,并與監管機構保持建設性對話,以實現最佳的臨床開發效率,并加快候選藥物的審批過程。

CMC及制造

我們在上海擁有的強大CMC能力源于約十年的不懈努力,并為我們及合作伙伴就20多種抗體向國家藥監局提交的IND申請及計劃向食藥監局提交的IND申請提供了支持。此外,我們在云南玉溪擁有可商業化生產的制造能力,成本效益更高及質量卓越,擁有濃縮補料分批培養及灌流培養技術,與傳統技術相比,可讓我們產生更高的滴定率及產率,推動行業范圍的上限。我們得益于我們具有成本效益、高產出的CMC及制造能力。

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